Eli Lilly ve Co.Yaratıcısı Zepli ve Diyabet ve Diyabet için kullanılan gişe rekorları kıran ilaçların günlük GLP 1 hapı için klinik faz 3 çalışmasında Perşembe günü başarıyla açıklanan Mounjaro Kilo kaybı.
Tıp, ORFORLIPRON ile yapılan çalışma, plaseboya kıyasla -2 -diabetes tipi yetişkinlerde etkinliğini ve güvenliğini ölçmüştür. Hap, 40 hafta sonra farklı dozlarda ortalama% 1.3 ila% 1.6'dan sonra diyabet tanısı için bir kan aynası olan A1C'yi düşürdü.
En yüksek dozu alan katılımcılar da ortalama 16 kilo kaybetti.
Bir basın açıklamasında, “Katılımcıların çalışma sonu sırasında henüz bir ağırlık platosuna ulaşmadıkları gerçeği göz önüne alındığında, henüz tam ağırlık azaltmaya ulaşılamamış gibi görünmüyordu.” Dedi. Sınavda yer alan insanların demografisi hakkında herhangi bir bilgi içermiyordu.
En sık bildirilen yan etkiler, ishal, bulantı, sindirim bozuklukları, kabızlık ve kusma dahil olmak üzere hafif ila orta derecede mide problemleriydi.
Şirket, enjeksiyonlara alternatif sunacak hapın, Faz 3 çalışmasında başarılı olan ilk küçük molekül oral GLP-1 olduğunu söyledi.
Eli Lilly, ABD Gıda ve İlaç İdaresi ORForglipronunu 2026'da -2 -Diabetes Tedavisi olarak onay için sunmayı planladığını söyledi. Kilo yönetimi için ilacı bu yıl sonuna kadar küresel denetleyici otoritelere sunmayı planlıyor.
Basın açıklaması, “Onaylanırsa, şirket teklif edilen kısıtlamalar olmadan orforglipron weltwid'i başlatabileceğinden emindir” diyor. Diyerek şöyle devam etti: “Bu, Lilly'nin 2050 yılına kadar tahmini 760 milyon yetişkine sahip olması beklenen Tip -2 -Diabetes gibi kronik hastalıkları azaltma görevini azaltmaya devam edecek.”
Haberler'ten daha fazlası
Sara Moniuszko
Sara Moniuszko, CBSNews.com'da bir sağlık ve yaşam tarzı muhabiridir. Ondan önce ABD'ye yazdı ve burada gazetenin sağlığını dikeyliğe başlamak için seçildi. Şimdi Haberler 'Healthwatch için Breaking ve Trend haberlerini kapsıyor.
Tıp, ORFORLIPRON ile yapılan çalışma, plaseboya kıyasla -2 -diabetes tipi yetişkinlerde etkinliğini ve güvenliğini ölçmüştür. Hap, 40 hafta sonra farklı dozlarda ortalama% 1.3 ila% 1.6'dan sonra diyabet tanısı için bir kan aynası olan A1C'yi düşürdü.
En yüksek dozu alan katılımcılar da ortalama 16 kilo kaybetti.
Bir basın açıklamasında, “Katılımcıların çalışma sonu sırasında henüz bir ağırlık platosuna ulaşmadıkları gerçeği göz önüne alındığında, henüz tam ağırlık azaltmaya ulaşılamamış gibi görünmüyordu.” Dedi. Sınavda yer alan insanların demografisi hakkında herhangi bir bilgi içermiyordu.
En sık bildirilen yan etkiler, ishal, bulantı, sindirim bozuklukları, kabızlık ve kusma dahil olmak üzere hafif ila orta derecede mide problemleriydi.
Şirket, enjeksiyonlara alternatif sunacak hapın, Faz 3 çalışmasında başarılı olan ilk küçük molekül oral GLP-1 olduğunu söyledi.
Eli Lilly, ABD Gıda ve İlaç İdaresi ORForglipronunu 2026'da -2 -Diabetes Tedavisi olarak onay için sunmayı planladığını söyledi. Kilo yönetimi için ilacı bu yıl sonuna kadar küresel denetleyici otoritelere sunmayı planlıyor.
Basın açıklaması, “Onaylanırsa, şirket teklif edilen kısıtlamalar olmadan orforglipron weltwid'i başlatabileceğinden emindir” diyor. Diyerek şöyle devam etti: “Bu, Lilly'nin 2050 yılına kadar tahmini 760 milyon yetişkine sahip olması beklenen Tip -2 -Diabetes gibi kronik hastalıkları azaltma görevini azaltmaya devam edecek.”
Haberler'ten daha fazlası
Sara Moniuszko
Sara Moniuszko, CBSNews.com'da bir sağlık ve yaşam tarzı muhabiridir. Ondan önce ABD'ye yazdı ve burada gazetenin sağlığını dikeyliğe başlamak için seçildi. Şimdi Haberler 'Healthwatch için Breaking ve Trend haberlerini kapsıyor.